큐라클(대표 김명화·박광락)이 당뇨병성 신증 치료제 CU01-1001의 임상 2a상 Topline 결과 유효성, 안전성을 확인했으며 당뇨병성 신증과 관련된 복수의 평가지표에서 위약군 대비 우수한 치료효과를 확인했다고 26일 밝혔다.
임상시험은 영남대학교병원을 포함해 5개 병원에서 실시했으며 알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증 환자 42명을 모집해 기존의 당뇨병 치료제(ACE 억제제 또는 ARB)를 유지하면서, 시험약 CU01-1001 또는 위약을 12주 동안 하루 2회 경구 투약해 약동학적 분석 및 유효성, 안전성 평가를 진행했다고 전했다.
회사는 통계 분석 결과, CU01-1001 투여군에서 사구체 여과율의 유의한 증가가 관찰되었다고 알렸으며 가장 빈번히 발생한 이상반응으로는 홍조(안면홍조 포함), 오심이 각각 18.18%, 13.64%의 비율로 나타났고, 중대한 약물이상반응은 1건도 관찰되지 않아 CU01-1001의 안전성과 내약성을 확인했다고 밝혔다.
특히 임상시험 총괄책임자인 영남대학교병원 내분비대사내과 원규장 교수는 “국내 제2형 당뇨병성 신증 환자의 사구체 여과율이 매년 평균 2.42mL/min/1.73㎡씩 떨어짐에도 불구하고 본 약제를 12주 투여 후에 3.80mL/min/1.73㎡ 증가가 관찰됐기 때문에 향후 본 약제가 제2형 당뇨병성 신증 환자들을 위한 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대된다. “고 말했다.
이에 큐라클 김명화 대표는 “현재 시장에 나와 있는 경구용 신섬유화 억제제는 없는 실정이다. CU01-1001은 직접적인 신섬유화 억제 효능을 동물실험에서 검증했기 때문에 SGLT-2 억제제와는 분명한 차별성을 갖는 약물이다. CU01-1001는 Nrf2를 활성화하면서 동시에 TGF-β/Smad를 억제하기 때문에 신장 섬유화까지 치료할 수 있는 새로운 작용기전의 혁신 신약이다. 미국 Biogen사의 다발성경화증치료제 '텍피데라'의 주성분 Dimethyl fumarate(DMF)를 Drug Repositioning(신약재창출) 방법을 이용하여 빠른 속도로 개발하고 있다.” 고 말했다.
한편, 큐라클은 지난 2월 26일, 미국 FDA로부터 경구용 당뇨황반부종 신약 CU06-1004의 IND승인을 받아 4월부터는 미국 임상 1상 시험에 돌입한다고 밝혔다.
