LG화학, 제2형 당뇨병 신약 美임상 1상 진입...'출범 5년 만에 10개 임상 신약 확보'
LG화학, 제2형 당뇨병 신약 美임상 1상 진입...'출범 5년 만에 10개 임상 신약 확보'
  • 김효선 기자
  • 승인 2022.01.19
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LG화학(대표 신학철)이 미국 FDA로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약 후보물질 ‘LC542019’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝혔습니다. 

회사는 승인에 따라 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 ‘LC542019’의 안전성 및 내약성, 약동학(약물의 흡수•분포•대사•배출 과정) 및 약력학(약물 농도 및 치료 효과) 평가 등을 진행할 예정입니다. 

특히 회사는 인슐린 저항성 개선을 통한 강력한 혈당 감소 효능 뿐만 아니라 체중 감소, 지방간 개선 등 부가적 효능을 동시에 갖춘 차별화된 당뇨병 치료제를 개발한다는 전략입니다. 

손지웅 생명과학사업본부장은 “당뇨질환에서의 R&D 전문성을 바탕으로 기존 당뇨약들과 차별화된 혁신 신약을 개발할 것”이라며 “전략질환군 글로벌 임상개발 가속화 및 임상개발 과제 지속 발굴을 통해 생명과학사업본부의 성장 잠재력을 극대화할 것”이라고 말했습니다. 

한편, 회사는 이번 ‘LC542019’ 1상 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년만에 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’를 비롯해 총 10개의 임상개발 단계 신약 후보물질을 확보하게 됐습니다. 


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