FDA 美신속심사대상美희귀의약품지정 극비리 치료제 개발
FDA 美신속심사대상美희귀의약품지정 극비리 치료제 개발
  • 이다희 PD
  • 승인 2019.02.19
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-미국FDA로부터 신속심사대상과희귀의약품 지정 확정
-미국 정부 기관과 극비리 치료제 개발
-미국 정부 자금 지원금만 수백억원 지원 확정
-외국인과 기관의 쌍끌이 매수 세력은 의도적 누르기 중
-기존 의약품 대비 1/4가격에 부작용 없는 획기적 신약
-3월 AACR(미국암연구학회) 혹은 5월 ASCO(미국임상종양학회)에서 발표 임박
 

 

[이다희 PD dlxh821@aktv.co.kr]


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