보령제약(대표 안재현·이삼수)이 스페인 파마마社(PharmaMar)와 독점판매 계약한 '아플리딘'이 코로나19에 대한 항바이러스 효능 시험에서 '렘데시비르'에 비해 최대 약 2,800배 낮은 농도에서 항바이러스 효과를 나타내는 것으로 확인됐다고 2일 밝혔다.
보령제약의 의뢰로 국내 공신력 높은 연구기관에서 반복 수행한 코로나19에 대한 항바이러스 효능평가 연구에 따르면, '아플리딘'은 원숭이 신장 세포 실험에서 코로나19 치료제로 특례수입 승인된 대조약물 ‘렘데시비르’ 대비 2,400~2,800배의 항바이러스 활성을 보였으며, 사람 폐세포에서는 ‘렘데시비르’ 대비 80배 항바이러스 활성을 보였다고 전했다. 또한, 바이러스를 선택적으로 사멸하는 능력도 우수한 것으로 확인했다고 밝혔다.
이어 보령제약은 '아플리딘'은 현재 호주에서 다발성 골수종 치료제로 시판 중일 뿐 아니라, 미국과 유럽에서 다발성 골수종에 대한 3상 임상 승인을 받아 수백명의 환자에게 투약 되는 등 인체 내 안전성이 확인된 의약품이라며, 제제 개발도 완료돼 완제 형태의 임상시험약을 보유하고 있다고 전했다.
특히 이번에 확인된 강력한 항바이러스 효과는 코로나19로 인한 폐렴 입원환자의 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로의 진행을 억제 및 코로나19 환자의 빠른 증상 개선에 도움을 줄 것으로도 기대하고 있다.
이와 함께 이삼수 보령제약 대표는 “지금 무엇보다 중요한 것은 일상으로 돌아가는 것이며, 그러기 위해서는 많은 제약사들이 코로나19 종식을 위한 다양하고 혁신적인 도전을 계속해야 한다”며 “여러 기관 및 파트너사들과의 협력을 통해 높은 가능성을 가진 아플리딘에 대한 깊이 있는 연구로 안전하고 효과적인 치료제로 개발해 나갈 것”이라고 말했다.
한편, 지난 4월 파마마社는 스페인에서 코로나19 치료제로의 개발을 위해 아플리딘의 임상시험을 승인 받아 진행 중에 있으며 보령제약도 3분기 내에 국내 임상 착수를 목표로 하고 있다.
