비디아이, 美엘리슨과 비대면 IR 개최... FDA 임상 3상 속도 낼 것
비디아이, 美엘리슨과 비대면 IR 개최... FDA 임상 3상 속도 낼 것
  • 김효선 기자
  • 승인 2020.07.21
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▲비디아이 온라인 기업설명회
▲비디아이 온라인 기업설명회

비디아이(대표 김일강)가 바이오 사업의 핵심인 미국 신약 개발업체 ‘엘리슨’ 인수와 항암 신약 개발에 대한 청사진을 공개했다.

21일 비디아이는 온라인 기업설명회를 통해 비디오 사업부문에 대한 비전과 '엘리슨 파마슈티컬스'에 대한 소개를 진행했다.

김일강 비디아이 대표는 “비디아이는 미래 신성장 동력으로 바이오 사업 역량을 극대화해 항암 치료제 개발 등 난치성 신약 개발에 기여하는 글로벌 기업이 되겠다”며 “향후 지속적으로 항암 신약 파이프라인을 확대하고 국내 신약개발 R&D 센터를 설립해 독자적인 신약개발 회사로 거듭나겠다”는 포부를 밝혔다.

이어 에드윈 토마스 엘리슨 대표도 토마스는 “엘리슨이 보유한 ‘글루포스파미드’는 현재 미국 내에서 승인된 유일한 단일 2차 치료제 후보로 임상적으로나 시장성 면에서 독보적인 위치를 선점하고 있다”며 “ILC(흡입형 지질 결합형 시스플라틴)는 미국과 유럽에서 희귀 의약품으로 지정됐고, 광범위한 특허 취득으로 향후 7~10년간 복제가 불가능하다”며 회사의 신약 파이프라인에 대해 설명했다.

특히 엘리슨은 비디아이의 구성원을 이사회 멤버로 영입해 전략적인 관계를 맺어 양사간의 시너지가 극대화 될것으로 기대된다는 입장을 전했다.

한편, 비디아이는 지난 6일 엘리슨의 지분 51% 신주 인수를 통해 사업 포트폴리오 다각화에 나섰다. 또한 엘리슨은 희귀질병 및 암 전문 치료제를 개발하는 미국의 제약 바이오 기업이다.


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