크리스탈지노믹스(대표 조중명)가 국내 개발 및 판권을 보유하고 있는 면역항암제 '캄렐리주맙'의 삼중음성유방암 환자를 대상으로 하는 임상 2상이 미국임상종양학회(ASCO) 초록으로 공개됐다고 27일 밝혔다.
초록에 따르면 삼중음성유방암 환자 총 48명을 대상으로 캄렐리주맙 + 파미티닙 + 냅 파클리탁셀 병용요법을 통한 임상 2상 유효성 평가가 진행됐으며, 이중 삼중음성유방암 환자 39명에서 약물 치료 효과(CR+PR)가 확인돼 객관적반응률(ORR)이 81.3%로 나타났다고 전했다.
또한 순응 임상시험 대상자(PP군) 46명의 객관적반응률(ORR)은 84.8%를 나타냈다고 알렸다.
특히 회사는 2019년 1차 치료제로 FDA 승인을 받은 삼중음성유방암 대상 로슈의 티센트릭 + 냅파클리탁셀 병용요법 객관적반응률(ORR) 59%를 뛰어넘는 결과다고 설명했다.
현재 크리스탈지노믹스는 식도암 및 폐암 치료제로 승인받기 위한 자료번역, 식약처 제출자료 검토 등 브릿지 임상 3상(허가 임상 성격)을 준비하고 있으며 발표를 맡은 항서제약은 다음달 4일~8일 온라인으로 열리는 미국임상종양학회(ASCO 2021)에서 보다 자세한 데이터를 공개할 계획이다고 밝혔다.
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