현대바이오사이언스(대표 오상기)는 코로나19 치료제인 CP-COV03의 임상 2상 결과에 대한 통계분석보고서(Statistical Analysis Report)를 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 보고받고 2차 유효성평가 결과를 공시함과 동시에 주요 추가분석 결과를 회사 홈페이지를 통해 13일 발표했습니다.
회사에 따르면 총 300명의 임상 참여환자 중 경증 및 중등증 고위험군 환자들을 대상으로 1차 유효성 평가 기준을 적용한 결과, 증상 개선에 걸린 시간이 위약군에 비해 6일 단축됨을 확인했습니다(P=0.0080).
특히 CP-COV03는 고위험군 환자 뿐 아니라 일반 코로나19 확진자에게도 투약 가능한 안전한 약물로 처방률이 기대되고 있으며 처방률이 높아지면 고위험군의 중증 전환을 최소화하는데 기여할 것으로 예상하고 있습니다.
더불어 CP-COV03는 기존에 코로나19 바이러스의 알파, 베타, 감마, 오미크론 등 다양한 변이에 항바이러스 효능이 입증된 바 있어, 코로나19 대응 전략에 중요한 역할을 할 것으로 보고 있습니다. 회사는 앞으로 새로운 변이로 인한 재유행 발생 시 조기 진단 및 조기 치료로 전환하는데 큰 도움이 될 것으로 전망하고 있습니다.
아울러 회사는 코로나19 치료제 시장은 계속 성장할 것으로 보고 있으며 코로나19 변이로 인해 백신 접종의 긴급성이 떨어져 코로나19 백신 시장의 대부분을 경구용 코로나19 치료제가 대체할 것으로 보인다고 밝혔습니다. 특히 CP-COV03는 기존 항바이러스제들과 달리 알려진 병용금기약물이 없는 안전성과 뛰어난 효능을 갖춘 대한민국 최초의 항바이러스제로 탄생하여 블록버스터 약물이 될 것이다고 전했습니다.
