크리스탈지노믹스(대표 정인철, 신승수)가 판권을 보유한 비소세포폐암 대상 '캄렐리주맙' 병용요법 임상 3상 연구(CameL-sq) 결과 질병 진행 위험도는 63%, 사망 위험도는 45%로 크게 낮췄다고 21일 밝혔습니다.
파트너사인 항서제약(JIANGSU HENGRUI MEDICINE)에 따르면 비소세포폐암 환자를 대상으로 ‘캄렐리주맙’과 화학요법(카보플라틴, 파클리탁셀) 병용 임상 3상 연구(CameL-sq) 결과, 대조군인 화학요법(카보플라틴, 파클리탁셀) 대비 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 8.5개월 대 4.9개월, 질병 진행 위험비(HR=0.37)를 63%까지 통계적으로 유의하게 감소시켰으며, 사망 위험비(HR=0.55)는 45%로 크게 낮췄다고 전했습니다.
특히 캄렐리주맙 병용요법의 DOR(종양반응(CR, PR) 지속기간)은 1년을 초과했으며, 이는 일단 환자가 캄렐리주맙에 반응하면 약효가 더 오래 지속되는 이점을 얻을 수 있는 것으로 확인됐습니다.
크리스탈지노믹스 관계자는 “캄렐리주맙은 비소세포폐암 대상으로 식약처로부터 마지막 단계인 판매 목적의 임상시험계획(가교 임상)을 승인 받았으며, 오는 7월부터 환자 투약에 들어간다”고 말했습니다.
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