페니트리움바이오사이언스가 미국 식품의약국, FDA로부터 진행성 고형암 치료제 ‘페니트리움’의 임상 2a상 시험계획을 승인받았습니다. 기존 표준치료에 반응하지 않거나 반응이 떨어진 고형암 환자를 대상으로, 표준항암제와 페니트리움을 병용해 유효성과 안전성을 확인하는 미국 다기관 임상입니다.
페니트리움은 암세포 자체가 아닌 종양 주변의 미세환경과 기질 장벽을 표적해 항암제가 종양 내부까지 도달하도록 돕는 방식으로 개발되고 있습니다. 회사 측은 기존 항암제에 대한 이른바 ‘가짜내성’을 극복해 치료 반응을 회복시키는 것을 목표로 하고 있습니다.
조원동 페니트리움바이오 회장은 “이번 FDA 승인은 기질 장벽 극복 신약이 글로벌 임상 검증 단계에 진입했다는 의미”라며 “미국 주요 암 연구기관들과 다기관 임상을 진행해 객관적인 유효성 데이터를 확보하고 실질적인 치료 대안을 제시하겠다”고 밝혔습니다.
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