현재 진행 중인 임상 데이터가 일정 수준 확보되는 대로 라이선스 아웃을 진행할 것
[팍스경제TV 박경현 기자]
신라젠(대표 문은상)이 지난 2일 밝힌 자사 항암바이러스물질 펙사벡의 무용성평가 결과에 대한 추가 설명에 나섰습니다.
문은상 신라젠 대표는 “임상 3상 조기종료는 펙사벡의 문제가 아니며, 항암바이러스와 표적항암제 병행요법의 치료 유의성을 확보하지 못했기 때문인 것”이라고 4일 진행한 간담회에서 밝혔습니다.
여기에 회사 측은 앞으로의 회사 방향성과 비전을 함께 전했습니다.
신라젠은 앞으로 병용 임상에 집중할 것이며, 우선 글로벌 임상 3상에 예정돼 있던 잔여 예산을 신규 면역항암제 병용 임상 및 술전요법에 투입하겠다는 방침을 밝혔습니다.
또한 현재 진행 중인 임상 데이터가 일정 수준 확보되는 대로 라이선스 아웃을 진행하겠다는 계획입니다.
면역항암제 시장에서 동일 약물의 적응증별 반응률은 매우 다양하게 나타나고 있어 간암의 결과와는 무관하게 타 적응증 병용임상의 효능 데이터가 우수할 경우 라이선스 아웃이 가능할 것으로 회사는 내다보고 있습니다.
여러 암종 대상으로 다양한 면역관문억제제와 병용요법 임상시험을 진행 또는 예정에 있는 신라젠은 이 자리에서 표적치료제에 반응하지 않는 신장암 환자 대상으로 리브타요와 펙사벡 병용투여의 경과 현황에 대해 밝혔습니다.
또 소화기 암종과 기타암종을 대상으로 옵디보와의 병용투여 임상 개시에 대한 계획을 전했습니다.
이를 통해 회사는 현재 진행 중인 병용 임상에 대한 데이터를 구체적으로 설명하는 한편 향후 관련 데이터를 기반으로 반드시 라이선스 아웃을 추진하겠다는 강력한 의지를 밝혔습니다.
