코스피 상장사 주식회사 국보가 지분을 갖고있는 미국/이스라엘의 생명공학 기업 ‘레드힐 바이오파마(RedHill Biopharma)’가 12일(미국 현지시간) 보도자료를 통해 올해 7월과 8월에 개최되는 ‘Scientific Conference’ 에서 Talicia®의 헬리코박터 파일로리(H.pylori) 제균제 데이터와 코로나 경구용 치료제인 Opaganib 및 RHB-107(upamostat)의 후기 임상 진행 결과 및 COVID-19 프로그램의 데이터를 공개할 것이라고 발표했습니다.
이번 발표에서 레드힐 측은 미국 질병통제 예방센터(CDC)와 글로벌 보건 태스크 포스(Global Task Force for Health)가 주최하는 최고의 전염병 협의체인 신종 감염병 국제회의 (ICEID, 8월 7-10일)에서 바이러스 변종에 대비하는 새로운 경구용 COVID-19 치료제 Opaganib 및 RHB-107 (Upamostat)에 대한 우수한 효능 및 안전성 데이터를 공개하겠다고 밝혔습니다.
이에 앞서 7월 13일~15일 개최 중인 '제2차 ARDS Drug Development Summit'에서 레드힐은 Opaganib관련 데이터를 공개하는 한편, 새로운 질병 중증도 분류 패러다임으로 흡입산소농도(FiO2, Fraction of Inspired Oxygen)의 기준선을 활용하는 COVID-19에 대한 새로운 질병 중증도 분류 패러다임을 제시할 것이며, 2/3상 데이터는 FiO2 60%인 치료 환자의 사망률이 최대 62%까지 감소했음을 보여줄 것이라고 설명했습니다.
또한 레드힐은 H. pylori 제균 요법의 미국 내 대표 브랜드 Talicia®가 체질량지수(BMI) 그룹별 전반에서 확인된 높은 제균율 등 중요한 임상 결과를 - World Gastro 2022 Congress (8월 17일~18일)에서 발표하는 초대장을 관련 연구자들에게 발송했다고 설명했습니다.
레드힐의 최고 과학 책임자인 Mark Levitt 박사는 "이번 Data의 발표 및 보고가 승인된 것은 레드힐의 연구개발 능력을 증명하는 것이며, 새로운 숙주 표적 항바이러스 기전으로 구성된 경구용 치료제 Opaganib과 RHB-107은 여러 변이체와 바이러스 모델에 걸쳐 효과를 보였으며, SARS-COV-2 변종 아니면 다른 바이러스에 의해 우려되는 가을/겨울 및 미래의 전염병 혼란에 대응하는 중요한 도구로써 역할을 할 수 있다"며 "우리는 정부 자금, 공중 보건 전문가, 기관 및 관련 산업계가 바이러스 돌연변이에 영향을 받지 않고 SARS-CoV-2의 새로운 변종을 다룰 수 있는 광범위한 숙주 지향 항바이러스 작용 메커니즘을 찾는 방향으로 초점이 이동하는 것을 보고 있다. 이는 빠르게 변이하는 바이러스에 대응하여 개발한 특정 항바이러스 치료제가 금새 효용이 없어지는 것보다는 앞으로 다가올 수도 있는 또다른 팬데믹 파도에 대한 미래를 대비하는 장기적 접근 방식이라고 생각한다"고 말했습니다.
한편, 국보는 지난해 11월 8일 ‘레드힐 바이오파마(RedHill Biopharma)’의 지분을 취득하여 레드힐이 개발중인 경구용 COVID-19 치료제(오파가닙(Opaganib), RHB-107(Upamostat))와 TaliciaⓇ의 국내 유통은 물론이고 아시아 주요지역 유통까지 담당하는 판권계약의 우선협상권을 부여받은 바 있으며, 중등/중증 경구용 COVID-19 치료제 Opaganib에 대해서는 대한민국 내에서 상용화 독점권에 대한 정식 라이센스 계약을 체결한 바 있습니다.
