[팍스경제TV 송창우 기자]
셀트리온헬스케어가 항암 항체 바이오시밀러 ‘허주마’의 유럽 진출 서막을 알렸다.
셀트리온헬스케어는 최근 먼디파마, 컨 파마, 오리온 등 기존 램시마와 트룩시마의 유럽지역 판매를 담당하고 있는 파트너사들과 ‘허쥬마’의 유통계약 체결을 마무리했다고 20일 밝혔다.
파트너사들은 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등 유럽 주요 5개국을 비롯한 유럽 전역에서 허쥬마의 판매에 들어간다.
유방암과 위암 등의 치료에 활용되는 허쥬마는 자가면역질환 치료용 램시마와 혈액암 치료용 트룩시마에 이어 유럽 시장에 진출하는 셀트리온의 세 번째 항암 항채 바이오시밀러다.
허쥬마는 지난 2월 유럽의약품청(EMA)로부터 판매 허가를 받았다.
허쥬마의 오리지널 의야품인 ‘허셉틴’은 연간 약 8조원의 매출을 올리는 세계적인 의약품으로, 유럽 시장 규모만 2조 4500억원으로 추산된다.
셀트리온헬스케어와 파트너사들은 신속하게 약가 등재를 완료하고, 올해 2분기부터 시작되는 유럽 국가들의 주요 의약품 입찰에 참여할 계획이다.
먼디파마의 바이오시밀러 사업 총괄 책임자인 리차드 트롤로프는 “허쥬마 공급을 통해 유럽 환자들에게 보다 나은 의료 환경을 제공할 수 있을 것으로 기대하며, 허쥬마의 성공적인 유럽 시장 안착을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “바이오시밀러 시장의 선두주자로서 ‘허쥬마’의 성공적인 시장 안착을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.
한편, 셀트리온헬스케어는 허쥬마의 투여시간을 90분에서 30분으로 단축하는 ‘래피드 인퓨전’ 임상도 진행하고 있다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “래피드 인퓨전이 가격과 환자의 편의성 측면에서 오리지널 대비 경쟁력을 가질 것으로 전망된다”며, “편의성을 개선하여 허쥬마에 대한 환자의 접근성을 확대하고, 의료진의 제품 선호도를 높여 허쥬마의 강점을 극대화함으로써 론칭 초기부터 빠르게 시장을 공략해 나갈 것으로 기대된다”라고 전했다.
