[팍스경제TV 김가현 기자] 엘앤케이바이오는 자사 주요제품인 척추 임플란트 및 관련 제품들에 대해 제품 등록절차를 완료했다고 24일 밝혔다.
엘앤케이바이오는 척추임플란트 전문기업으로 2010년 척추고정형 임플란트의 미국 FDA(미국 식품의약청) 승인을 시작으로 본격적으로 사업을 확대하고 있다. 현재 엘앤케이바이오의 모든 제품과 주요 장비들이 FDA 인증을 획득한 상태다.
엘앤케이바이오는 지난해 11월부터 인도 척추전문의들과 인도 현지화 전략 및 제품 공급에 대해 논의한 가운데, 인도 현지 법인 설립이 마무리되는 대로 본격적인 인도시장 공략에 나설 예정이다.
최근, 인도는 소득 증대와 생활환경 개선에 따라 의료시장이 급성장 하고 있다. 실제로, 글로벌 시장조사 전문기관 글로벌데이타(GlobalData)에 따르면, 인도의 척추 임플란트 시장은 약 1,900억 원 규모이며, 미국의 글로벌 회사들과 일부 한국 기업이 대리점 형태로 진출해 있다.
엘앤케이바이오는 인도 시장에서 현지 법인을 통한 직접판매로 수익성을 강화하는 한편, 인도 전문의들과 지속적인 의견 교류를 통해 제품 개발에도 최선을 다할 예정이다.
이승주 대표이사는 “현지 법인 설립을 통해 인도 현지화 제품 연구 개발 및 직접 판매를 앞두고 있다”며 “기존 시장인 한국과 미국에서의 사업을 더욱 견고히 하는 한편, 호주, 태국,베트남, 인도 등으로 판매처를 다변화해 회사의 성장세를 지속시킬 것”이라고 말했다.
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