[팍스경제TV 김가현 기자] 제약업계가 리베이트 등 고질적인 불공정 유통 관행을 개선하기 위해 내부 자정 활동과 제도개혁을 가속화하고 있다. 글로벌 수준의 윤리경영 시스템 ISO 37001 도입 일정이 구체화 되는가 하면, 제네릭 품목 난립이 리베이트로 이어지는 것을 막기 위해 업계 스스로 품목 제한을 건의하기도 했다.
한국제약바이오협회 이사장단은 7일 조찬 회의를 열어 의약품 투명성 강화방안 등을 논의했다. 먼저 ISO 37001 도입과 관련해 협회 자율준수관리분과위원회가 일정과 참여기업(51개사)을 확정했다.
우선 올해 12월부터 내년 5월 이전까지 녹십자·대웅제약·동아ST·유한양행 등 이사장단사 8개사와 코오롱제약이 1차로 ISO 37001 도입·인증 절차를 밟기로 했다. 코오롱제약은 이사장단사·이사사 모두 아니지만 도입을 자원해 1차 실시 기업에 포함 됐다. 이어 나머지 42개사는 4개 그룹으로 나뉘어 오는 2019년 12월 이전까지 공동컨설팅 등의 절차를 밟는다.
이사장단은 또 제네릭 난립의 주원인으로 지목받는 공동생동·위탁생동의 허용 품목을 4곳(원 제조업소 포함)으로 줄이는 방안을 식약처에 건의키로 결정했다. 한때 위탁 생동을 금지하고 생동 품목을 1+1로 제한했던 바 있으나, 현재는 품목을 무제한으로 허가해 리베이트 양산의 발판이 됐다.
협회와 이사장단은 "지난 10월 이사회 결의를 통해 의약품 유통질서를 투명하게 확립하겠다고 밝힌 만큼 종합적이고 지속적인 이행 방안을 마련할 방침"이라고 밝혔다.
앞서 협회는 지난 2일에도 제약산업 윤리경영 워크숍을 개최해 ' ISO 37001의 이해’, ‘공정경쟁규약 4차 개정’ 등을 주제로 윤리경영 현안에 대해 논의한 바 있다.
